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第一作者：古小康，焦昱莹，魏博通讯作者：宫勇吉*单位：北京航空航天大学，青岛大学，北京化工大学研究背景
CO2电化学转化为化学燃料是治理全球碳平衡和解决CO2过量排放造成的气候变化问题的一种有前景的策略。然而，由于CO2中极稳定的化学键和水系电解质中竞争性的析氢反应(HER)，实现高效的CO2RR途径仍然具有挑战性。具有最高原子利用率和可调节电子环境的均相活性位点的单原子催化剂呈现非凡的CO2RR活性，并已经广泛应用于CO2RR。在较低的电势范围(?0.4V~?1.0Vvs.RHE)下，单原子镍催化剂表现出最佳的电催化活性和选择性。然而，在高电位范围(?1.0V~?1.2Vvs.RHE)下，由于严重的析氢副反应，单原子镍催化剂的选择性大大降低。因此，合理设计单原子镍催化剂的结构，有效抑制高电位、高电流密度下的竞争性HER，对CO2RR的实际应用具有重要意义。二氧化碳电解左右滑动
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