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万事俱备只欠东风。
在BNCT行业，这东风就是硼药，“硼药的发展制约了目前BNCT疗法的推进”——这是年4月“香山会议”的主要判断，也是业界的共识。
今天，这东风算是有了一点点迹象。11月23日，高晋生物在重庆高调发布“国产硼药在重庆高新区中试量产！”的消息，并称有望成为年第一获批上市的BNCT抗癌硼药；与此同时，中硼医疗旗下子公司中硼生物近日在厦门宣布,顺利完成第一个BNCT专用含硼药物ZP首轮三批次临床前动物实验，为BNCT临床进程和新药报批迈出了坚实一步。
有没有嗅出一丝山雨欲来风满楼的味道？关于BNCT是个什么样的赛道，关于这个行业目前的最新玩家，小伙伴可以自行取阅《这个赛道为什么价值千亿，还鲜有人进？》《市场爆发前夜的BNCT，跑出了哪些领头羊？》来补充背景信息。
今天我们要说的是在这个行业一旦进入商用阶段，患者最大的成本负担——硼药。为什么硼药这么贵，到底什么样的硼药好？
01
关键的硼药
说硼药之前，我们先说硼。
硼，Boron，化学元素，其化学符号为B，原子序数为5。由于硼的产生完全来自于宇宙射线散裂以及超新星而非恒星核合成，所以硼在太阳系与地壳中含量很低。地球上最常见硼都是以天然化合物形式聚集在一起。硼有九种同位素，而只有硼-10和硼-11相对稳定。自然界发现硼-10同位素的比率为19.1-20.3%，同位素硼-11的比率为79%到80.9%。
然而能与超热中子源发生反应起到治疗作用的只有硼-10，硼-11无法做到。也就是说，应用在BNCT领域的硼药，主要指的就是携带硼-10的药物。
“将足量的硼-10选择性递送到肿瘤细胞内部是BNCT成功的关键。”无数篇学术研究中会提到这句话，这是科学界的共识。这里有两个关键词：一是“选择性”，一是"足量"。前者意味着硼药的靶向性，后者意味着硼在硼药中纯度和富集程度。
用临床要求来解释合格的硼药至少要满足下列3个条件：低毒性，而且能够富集在肿瘤中并从正常组织中快速清除；肿瘤组织中硼-10含量大于20μg/g(约相当于每个肿瘤细胞内至少个硼-10原子)；肿瘤与正常组织中硼浓度之比(T/N)以及肿瘤与血液中硼浓度(T/B)之比大于3。
目前用于BNCT治疗的硼药是第二代硼药，即BSH(sodiumborocaptate,巯基十二硼烷二钠盐)和BPA(p-boronophenylalanine,二羟基硼酰基苯丙氨酸）。其中BPA是高级别神经胶质瘤和头颈部复发肿瘤的首选硼携带剂。
据称，在中硼研发的国产BNCT专用硼药改良型BPA中，全新的合成工艺大大提升合成效率与成本控制。中硼ZP-BPA化学纯与硼-10丰度都达到99%以上，且对环境的耐受性更好。采用普通西林瓶包装，运输成本较低——这一点与高晋生物不谋而合，也与日本的溶剂形式的硼药走的是不同路线。
中硼的ZP-BPA由其战略合作伙伴东诚药业在中国医学科学院药物研究所雷平生研究员的指导下研究开发，完成了6批(5kg/批)中试生产，并完成原料药和制剂药学研究。
不过，无论中硼生物、高晋生物，还是日本已经在临床使用的硼药物Steboronine都还是第二代硼药，虽然效率与纯度都大大提升，但仍然没有从根本上改变BPA进入肿瘤细胞的表达方式。
02
重点在第三代硼药
第一代硼药由于容易被代谢出体外，不能在肿瘤内聚集，无法获得任何疗效；在第二代硼递送剂的研制中，强调了药物在肿瘤组织内的聚集。但是其T/N、T/B值和治疗效果距离实际临床应用还有差距。而且也有研究表明，第二代硼药在体内代谢稳定性较差。
随着对肿瘤特性的深入认识，研究人员开发出T/N和T/B值更高的第三代硼递送剂，第三代硼携带剂使用更为多样的硼素携带剂，包括氨基酸类、核苷酸类、含硼纳米颗粒等，甚至还有肿瘤特异性单克隆抗体这样的生物大分子。而且通过分子设计赋予纳米硼递送剂可视化功能。
硼携带剂的多样性开发为BNCT的世界打开一个全新的“大门”，给肿瘤放射治疗带来“无限”可能。由于含硼纳米颗粒具有单个颗粒硼-10含量高和能通过增强渗透滞留(enhancedpermeabilityandretention,EPR)效应进入实体瘤的特性，是当前最受
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