C-H键活化是实现快速高效官能化最有效的手段。而在众多的官能化中，直接硼化对合成化学具有重要意义，其可实现官能化多样转化及分子的快速扩展。
而对于C-H的高效硼化转化大都借助Ir催化，先前推文--膦、胺芳基盐化合物的对位硼化修饰，也有相关分享。
而利用Co催化实现硼化转化过程中，大都受底物限制，如芳基氟化物时，以间位硼化优先，而对于含三氟甲基时，则是对位硼化转化过程。
图片来源JACS.
最近，普林斯顿大学Chirik小组借助多吡啶的三齿配合物助力了Co催化剂实现了含氟、三氟甲基芳基化合物的间位硼化转化，有效规避了先前含膦配体Co配合物的邻位硼化转化。
图片来源JACS.
参考文献：DevelopmentofCobaltCatalystsforthemeta-SelectiveC(sp2)?HBorylationofFluorinatedArenes.
DIO:10./jacs.2c.
小编之悟
普林斯顿大学Chirik小组通过对配体进行修饰，从膦吡啶配体优化为多吡啶三齿配体，即可实现芳基氟化物的间位硼酯化转化。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点
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