在氮还原反应（NRR）中，促进N≡N键的断裂和抑制竞争性析氢反应（HER）仍然是一个挑战。其中，晶相调整是优化NRR过程中能垒以提高催化效率的有效方法。基于此，天津大学邓意达教授和韩晓鹏特聘研究员、青岛大学谭业强教授（共同通讯作者）等人报道了一种硼掺杂策略来诱导从六方Mo2C到立方Mo2C的相转移，以调控电催化剂对NRR的电子结构和催化性能。在文中，作者证明了与六方Mo2C（ΔE=0.eV）相比，立方Mo2C通过双齿吸附对N2的吸附（ΔE=1.54eV）更强。因此，B掺杂策略被用于制备锚定在N掺杂碳上的立方B-Mo2C纳米颗粒（表示为B-Mo2C/NC），作为NRR的理想电催化剂。B元素的掺杂能够诱导从六方Mo2C到立方Mo2C的相转移，因为当B取代C原子时立方Mo2C的形成能较低。此外，B的引入可以成功优化活性中心的电子构型和N2在Mo位点的吸附能，有利于催化活性。密度泛函理论（DFT）计算结果表明，Mod-带中心正向移动，更多的电子从Mo活性位点转移到N2，从而增强了N2的吸附和活化，同时减弱了活性位点对氢的吸附，验证了B-Mo2C上N2优先于H的吸附以提高NRR性能。需注意的是，在B掺杂浓度为7.8%时，B-Mo2C/NC在-0.6Vvs.RHE时表现出的NH3产率为52.1μgh-1mg-1，在-0.5Vvs.RHE时水溶液中NH3的最高法拉第效率（FE）为36.9%，对应于β-Mo2C/NC的NH3产率和FE分别增加1.8倍和4倍。该工作不仅为高效NRR电催化剂的原子级设计提供了启示，而且为同步催化反应的催化活性和选择性提供了一条有希望的途径。PhaseTransferofMo2CInducedbyBoronDopingtoBoostNitrogenReductionReactionCatalyticActivity.Adv.Funct.Mater.,,DOI:10./adfm..
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