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新京报讯（记者张秀兰）11月3日晚间，健友股份对外披露，公司产品注射用阿扎胞苷（mg/瓶）近日获美国食品药品监督管理局（以下简称美国FDA）的ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请）批准。
注射用阿扎胞苷是一种核苷代谢抑制剂，适用于按FAB分型骨髓增生异常综合征、难治性贫血、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多、难治性贫血伴原始细胞增多转变型和慢性粒-单核细胞白血病。
该药原研产品为CELGENECORP持有，商品名为VIDAZA，于年5月获得美国FDA批准上市。当前，美国境内注射用阿扎胞苷的主要生产厂商有ACCORD、迈蓝、EUROHEALTH等。截至目前，健友股份在注射用阿扎胞苷研发项目上已投入研发费用约.76万元。健友股份表示，新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
健友股份业务涵盖医药领域研发、生产、营销全产业链，主要产品覆盖心血管、抗肿瘤、抗感染、手术辅助类用药等领域，以肝素全系列产品为主，涵盖高品质肝素原料药、低分子肝素制剂等主要品种，协同抗肿瘤药及其他品类药品研发、生产和销售。今年上半年，健友股份实现营收13.96亿元，同比增长18.64%，净利润为4.09亿元，同比增长41.24%。健友股份近年频有产品获准进入美国市场，仅今年以来就有包括肝素钠注射液USP、注射用硼替佐米、白消安注射液等在内的数个产品在美获批，健友股份也在半年报中披露，公司出口占比较高，产品出口主要销往美国、欧盟及日本等国家和区域，销售产品主要为肝素原料药和制剂。
校对李铭
