海关总署：暂停台湾石斑鱼输往大陆
去年以来，大陆海关多次从台湾地区输大陆石斑鱼中检出孔雀石绿、结晶紫禁用药物，还检出土霉素超标。
为防范风险，保护消费者身体健康和生命安全，依据大陆相关法律法规和标准，海关总署决定自年6月13日起暂停台湾地区石斑鱼输入大陆。
水产品中孔雀石绿和结晶紫
孔雀石绿是有毒的三苯甲烷类化合物，既是染料，也是杀真菌、杀细菌、杀寄生虫的药物，长期超量使用可致癌，无公害水产养殖领域国家明令禁止添加却屡禁不止。
孔雀石绿的检测可参照国标《GB-水产品中孔雀石绿和结晶紫残留的测定》和《GB-水产品中孔雀石绿和结晶紫残留的测定高效液相色谱荧光检测法》。其中GB-采用液质方法对孔雀石绿和结晶紫含量分别进行测定，加入内标进行内标矫正。GB-法中加入硼氢化钾将孔雀石绿和结晶紫的活泼双键还原，分别形成隐形孔雀石绿和隐性结晶紫，最后再以荧光检测二者的总量。孔雀石绿结构中的双键属于活泼的反应位点，常常容易发生氧化或者去甲基化，导致测试孔雀石绿比较困难。
图-1.孔雀石绿和结晶紫的结构式及相互转化
本方法参考了上述方案的两种国标的前处理过程，采用不加入还原剂对样品进行前处理，加入内标物质后采用中性氧化铝固相萃取柱净化目标物，洗脱目标物后浓缩经液相色谱-质谱/质谱联用检测4种目标化合物。
仪器与耗材
1.仪器
睿科FotectorPlus高通量全自动固相萃取仪
睿科AP全自动液体样品处理工作站
睿科AH50全自动均质器
睿科AutoEVA80高通量全自动平行浓缩仪
高效液相色谱(HPLC)Agilent
质谱检测器(MS)Agilent
2.耗材
中性氧化铝固相萃取柱(1g/3mL)
3.试剂
甲醇（HPLC）；乙腈（HPLC）；水；5mmol/L乙酸铵缓冲溶液：称取0.g无水乙酸铵溶解于mL水中，冰乙酸调pH到4.5；体积分数为5％的乙酸铵甲醇溶液：量取5mL乙酸铵缓冲溶液(5mol/L)用甲醇定容至mL。
标准曲线配制
将1.0g/mL的混合标准储备液和0.1g/mL的混合内标储备液取出，于室温平衡后用AP全自动液体样品处理工作站配成浓度为0.5、1.0、2.0、5.0、10.0g/L的标准工作曲线。
实验步骤
1.样品制备
鲜活水产品
称取5.0g已捣碎的样品于50mL离心管中，加入μL混合内标标准溶液(ppb)，加入11mL乙腈，用AH50全自动均质器以0r/min的速度匀浆提取30s并洗涤刀头,r/min离心5min，上清液转移至25mL试管中；残渣加入乙腈后再提取一次，合并上清液至25mL试管中，用乙睛定容至25.0ml，摇匀备用。
2.样品净化
移取5.0mL上述的样品溶液加至已活化的中性氧化铝柱，5mL乙腈洗涤样品瓶，收集全部流出液，用EVA80全自动氮吹浓缩仪在40℃条件下浓缩至约1mL，用乙腈准确定容至1.0mL，再加入1mL乙酸铵溶液（5mmol/L）震荡混匀，经滤膜过滤后供液相色谱-质谱/质谱测定。具体的固相萃取方法见图-2。
固相萃取条件
图-2.FotectorPlus固相萃取方法
3.液质检测条件
4.MRM参数
Ps:孔雀石绿和结晶紫采用D5-MG内标，隐性结晶紫和隐性孔雀石绿采用D5-LMG内标。
结果与讨论
为了验证该方法的回收率，本实验向鲈鱼样品(5g)中加入上述4种化合物标准品(20μL,1mg/L)和2种氘代孔雀石绿和氘代隐性孔雀石绿(μL,0.1mg/L)作为内标进行加标回收验证(n=3)。数据如表-2所示：四种目标化合物的加标回收率均在90-%之间，RSD值控制在6%以内。说明该方法能够很好地运用于水产品样品中孔雀石绿和结晶紫的检测。
表-2.鲜活水产品的加标回收率及RSD值(2μg/kg)
总结
本文采用高效液相色谱-串联质谱法进行定性和定量测定，前处理过程使用FotectorPlus高通量全自动固相萃取仪进行净化，准确性和平行性均满足实验要求；从活化到上样、洗脱一步到位，一天最多能够处理个样品，操作方便快捷，效率高。
AP全自动液体样品处理工作站能够实现标准曲线制备、样品添加和分液等液体样品处理功能，无需人员值守，程序化运行有效避免人为误差，提高精密性的同时极大地减轻工作量，保护实验人员的身体健康。
