白癜风分型 https://m-mip.39.net/news/mipso_6185383.html
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芳基硫化物是自然产品和药物分子主要的组织单位，不过高效原子经济地合成该类化合物一向是一个困难。频年来，芳基C-H键活化硼化反响及硼试剂后续介入的交织偶链、Chan-Lam-Evans偶联、氧化偶联等反响，在确定水平上治理了这一困难。当今已有文件报导了Ir/联吡啶体制催化芳基间、对位的直接C-H硼化反响。不过关于邻位的反响，照样罕见文件报导，而且活化形式相对不变：1）经过导向基的帮忙；2）经过外层互相影响（如氢键）；3）经过Lewis酸-碱互相影响。近来，来自日本东京大学的MotomuKanai课题组做出了攻破，在Angew.Chem.Int.Ed.报导了经过Lewis酸-碱互相影响掌握芳基硫化物邻位C-H硼化的反响（Figure1）。
Figure1.邻位C-H硼化。图片原因：Angew.Chem.Int.Ed.
Kanai课题组一向都
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